Anhang VI MDR

Einführung ins Werk
Durchführungshilfen zur MDR
Durchführungshilfen zu weiteren Europäischen Regelungen
Durchführungshilfen zum MPG und MPDG
Durchführungshilfen zu weiteren deutschen Verordnungen
Europäische und internationale Rechtsgrundlagen für Medizinprodukte
Deutsche Rechtsgrundlagen für Medizinprodukte

6.1.6 „Vom Menschen lesbare Form (Human Readable Interpretation — „HRI”)”

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