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Liebe Abonnentin, lieber Abonnent,

Wir freuen uns über Ihr Interesse an "Praxis Medizinprodukterecht digital"!
Seit dem 26. Mai 2021 gilt die europäische Verordnung über Medizinprodukte (MDR). Sie stellt gegenüber den bisherigen Regelungen zahlreiche neue Anforderungen. Das nationale Recht (also das bisherige Medizinproduktegesetz (MPG) und die nationalen Medizinprodukteverordnungen) wurden mit dem Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (MPEUAnpG) angepasst. Wir bieten Ihnen mit "Praxis Medizinprodukterecht digital" eine praxisnahe Orientierungshilfe zur Umsetzung der europäischen und nationalen Gesetze und Verordnungen.
4 wesentliche Abschnitte gliedern das Werk in Durchführungshilfen

  • zur europäischen Medizinprodukteverordnung
  • zu weiteren europäischen Regelungen
  • zum deutschen Medizinprodukterecht
  • zu deutschen Medizinprodukteverordnungen.

Was ist neu? Die Inhalte des letzten Updates finden Sie hier.

Wir wünschen Ihnen, liebe Leserinnen und Leser, dass "Praxis Medizinprodukterecht" ihre tägliche Arbeit im Umgang mit Medizinprodukten und deren rechtlichen Grundlagen ein Stück weit erleichtert. Viel Freude und Erfolg mit "Praxis Medizinprodukterecht digital"!

Ihre Herausgeber von "Praxis Medizinprodukterecht digital"
Nadine Benad, Dr. Angela Graf, Dr. Hans-Joachim Lau und Thomas Pleiss

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