Kapitel VII der Verordnung (EU) Nr. 2017/745 (MDR) legt in Abschnitt 1 die Regelungen für die Überwachung nach dem Inverkehrbringen fest. Dieser Beitrag gibt einen Überblick über die Anforderungen an das System zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen und legt den Zusammenhang zu den Schnittstellen Risikomanagement, klinischer Bewertung und Vigilanz dar.

von:

Barbara Leukers

Artikel 83 MDR:

(1)

Für jedes Produkt müssen die Hersteller in einer Weise, die der Risikoklasse und der Art des Produkts angemessen ist, ein System zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen planen, einrichten, dokumentieren, anwenden, instand halten und auf den neuesten Stand bringen. Dieses System ist integraler Bestandteil des Qualitätsmanagementsystems des Herstellers gemäß Artikel 10 Absatz 9.

(2)

Das System zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen ist geeignet, aktiv und systematisch einschlägige Daten über die Qualität, die Leistung und die Sicherheit eines Produkts während dessen gesamter Lebensdauer zu sammeln, aufzuzeichnen und zu analysieren sowie die erforderlichen Schlussfolgerungen zu ziehen und etwaige Präventiv- oder Korrekturmaßnahmen zu ermitteln, durchzuführen und zu überwachen.

(3)	Die mit dem System des Herstellers zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen gesammelten Daten werden insbesondere zu folgenden Zwecken verwendet:

a)	Aktualisierung der Nutzen-Risiko-Abwägung und Verbesserung des Risikomanagements gemäß Anhang I Kapitel I;
b)	Aktualisierung der Auslegung und der Informationen zur Herstellung, der Gebrauchsanweisung und der Kennzeichnung;
c)	Aktualisierung der klinischen Bewertung;
d)	Aktualisierung des Kurzberichts über Sicherheit und klinische Leistung gemäß Artikel 32;
e)	Ermittlung des Bedarfs an Präventiv-, Korrektur- oder Sicherheitskorrekturmaßnahmen im Feld;
f)	Ermittlung von Möglichkeiten zur Verbesserung der Gebrauchstauglichkeit, der Leistung und der Sicherheit des Produkts;
g)	gegebenenfalls als Beitrag zur Überwachung anderer Produkte nach dem Inverkehrbringen und
h)	Erkennung und Meldung von Trends gemäß Artikel 88.

Die technische Dokumentation wird entsprechend aktualisiert.

(4)

Zeigt sich im Verlauf der Überwachung nach dem Inverkehrbringen, dass Präventiv- oder Korrekturmaßnahmen oder beides erforderlich sind, so ergreift der Hersteller die geeigneten Maßnahmen und unterrichtet die zuständigen Behörden und gegebenenfalls die Benannte Stelle. Wird ein schwerwiegendes Vorkommnis festgestellt oder eine Sicherheitskorrekturmaßnahme im Feld ergriffen, so wird dies gemäß Artikel 87 gemeldet.

MDR Version vom 05.05.2017

1 Einleitung

Die Anforderungen an das System zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen sind in Kapitel VII, Abschnitt 1, in den Artikeln 83–86 MDR sowie im Anhang III der MDR dargelegt.

Artikel 83 MDR beschreibt die grundsätzlichen Anforderungen an das System zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen (englisch Post-Market-Surveillance, kurz PMS) und stellt dar, zu welchen Zwecken die gesammelten Daten verwendet werden sollen, unter anderem zur Ergreifung geeigneter Präventiv- und Korrekturmaßnahmen sowie von Sicherheitskorrekturmaßnahmen im Feld.

Artikel 84 MDR legt Vorgaben zur Planerstellung (PMS-Plan) dar, unter Verweis auf die spezifischen Anforderungen gemäß Anhang III Abschnitt 1.1 MDR.

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