A0101 2017/745 (EU) – „Medizinprodukte” (Verordnung)
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Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates. (Veröffentlicht im Amtsblatt der Europäischen Union ABl. Nr. L 117 vom 5. Mai 2017, S. 1)
Die hier vorliegende konsolidierte Fassung enthält den Originaltext sowie alle bisherigen Berichtigungen uns Änderungen:
- 1. Korrigendum vom 3. Mai 2019- 2. Korrigendum vom 27. Dezember 2019- Änderungsverordnung (EU) 2020/561 vom 23. April 2020- 3. Korrigendum vom 8. Juli 2021- Änderungsverordnung (EU) 2023/502 vom 1. Dezember 2022- Änderungsverordnung (EU) 2023/607 vom 15. März 2023- Änderungsverordnung (EU) 2024/1860 vom 13. Juni 2024
Die Erwägungsgründe für die jeweiligen Änderungen können in den einzelnen, hier verlinkten Änderungsverordnungen nachgelesen werden. |
DAS EUROPÄISCHE PARLAMENT UND DER RAT DER EUROPÄISCHEN UNION –
gestützt auf den Vertrag über die Arbeitsweise der Europäischen Union, insbesondere auf Artikel 114 und Artikel 168 Absatz 4 Buchstabe c,
auf Vorschlag der Europäischen Kommission,
