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MEDDEV 2.7/3 rev. 3: Clinical investigations: serious adverse reporting under directives 90/385/EEC and 93/42/EC – SAE reporting form (27 kB)
In der Arbeitshilfe finden Sie das MEDDEV-Dokument 2.7/3 rev. 3: Klinische Prüfungen: Meldung von schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAE) nach den Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG – SAE Meldeformular vom Mai 2015.
Zum Kapitel: MEDDEV-Leitlinien

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